Portrait

Was ist der Schweizerische PH-Verein (SPHV)?
Der SPHV hilft Betroffenen und ihren Angehörigen, ihr Leben mit der PH besser bewältigen zu können. Unser Verein für Pulmonale Hypertonie (PH, Lungenhochdruck) wurde am 15. Januar 2010 in Olten gegründet. Der SPHV steht zur Hilfe und Unterstützung für sämtliche die PH und ihre Konsequenzen für das tägliche Leben betreffenden Aspekte, soziale Fragen, emotionale Unterstützung für Sie, Ihre Angehörigen sowie für viele andere Probleme mit Rat und Tat zur Verfügung. Wir informieren über heutige Behandlungsmöglichkeiten und vermitteln auf Wunsch Kontakt zu anderen Betroffenen, speziell zu solchen mit einer langen Krankheits-Erfahrung (so genannten «Experten Patienten»). Sie können sich bei unerwarteten Schwierigkeiten und in Notlagen jederzeit an den SPHV wenden. Dies bedeutet natürlich in erster Linie, Ihnen Hinweise zu einer kompetenten Diagnostik und zielgerichteten Therapie zu vermitteln. Dabei ist es sehr wichtig, Sie über laufende Studien mit neuen Medikamenten zu informieren, da Sie so unter Umständen Jahre vor der Markteinführung einer neuen Therapie von dieser profitieren können. Der SPHV ist ein rechtlich selbständiger (nach Art. 60ff. ZGB), gemeinnütziger und steuerbefreiter Verein. Er ist parteipolitisch und konfessionell unabhängig und finanziert sich durch Mitgliederbeiträge und Spenden.

Patiententreffen
Unser Verein organisiert Patiententreffen, um gemeinsame Gedanken und Ideen auszutauschen und das Gefühl der Zusammengehörigkeit zu verstärken. Darüber hinaus betreibt der Verein Öffentlichkeitsarbeit, um die Bevölkerung über die Pulmonale Hypertonie aufzuklären.

Den SPHV unterstützen
Auf der Webseite finden Sie alle Informationen zum Thema Lungenhochdruck. Die grossen Fortschritte in den letzten Jahren hinsichtlich der Medikamente und Operationstechniken haben schon vieles vereinfacht. Trotzdem bleibt noch genug Arbeit, um das Erreichte zu optimieren.

Helfen Sie uns bei der Bewältigung dieser Aufgaben. Unterstützen Sie uns im Kampf gegen den Lungenhochdruck durch eine Spende oder als Mitglied.

Herzlichen Dank für Ihr Vertrauen.

Vorstandsmitglieder

Andrea Heini

Präsidentin

praesi@sphv.ch
ph.kinder@sphv.ch
Mob. +41 79 385 74 04

Manuela Vögeli

Vice-Präsidentin / Sponsoring

Iris Uffer

Kassierin

Markus Otto

Protokollführer

Samuel Keller

1. Beisitzer / Fotos / Berichte

Marcel Huser

2. Beisitzer / Material / Sauerstoff / Reiseleiter

Evelin Brönnimann

3. Beisitzer / Familientreffen
Nicht im Vorstand

Monika Rüegg

Einladungen-Carfahrten

Marlies Huser

Grusskarten

Irene Stritt

Webmaster Stv.

Therese Oesch

Ehrenpräsidentin

Bruno Bosshard

Ehrenpräsident; verstorben am 02.06.2024

PD. Dr. med. Daniel Quandt

Wissensch. Beirat – Kinder

Prof. Dr. med. Silvia Ulrich

Wissensch. Beirat – Erwachsene

Aufgaben und Ziele

Der Verein bezweckt

a) die Förderung von Informationsaustausch und kollegialer zwischenmenschlicher Beziehungen unter den Mitgliedern

b) die Unterstützung in Form von Informationsabgabe und Beratung

c) die Interessenvertretung von betroffene Menschen mit „pulmonaler Hypertonie (PH)“ und deren Familienangehörigen

d) die Pflege der Beziehungen mit in- und ausländischen Organisationen und Institutionen mit gleichartigen Zielsetzungen

e) die Unterstützung und Förderung von wissenschaftlichen Projekten im Bereich der pulmonalen Hypertonie, die einer Verbesserung der Lebensqualität der Patienten dient

f) die Förderung des Bekanntheitsgrades der pulmonalen Hypertonie in der Bevölkerung und bei Ärzten in der Schweiz

g) die Förderung von patientenorientierten Informationsveranstaltungen rund um die pulmonale Hypertonie

h) keine eigenwirtschaftlichen Zwecke, er ist gemeinnützig und selbstlos tätig