Unter dem Begriff „pulmonal arterielle Hypertonie“ (PAH) fasst man verschiedene Formen eines Lungenhochdruckes zusammen. Man unterscheidet dabei zwischen der idiopathischen (ohne bekannte Ursache) und der hereditären (vererbten) Form. Weitere Formen stehen in Zusammenhang mit anderen Krankheiten oder können durch die Einnahme bestimmter Medikamente oder Toxine bedingt sein.
