idiopathische pulmonal arterielle Hypertonie
Untergruppe der PAH, bei der keine andere bekannte Ursache für den Hochdruck im Lungenkreislauf gefunden wurde (Ausschlussdiagnose)
Bei einem Teil der IPAH-Patienten wird eine genetische Ursache gefunden, was sie dann zu HPAP-Patienten macht (siehe HPAH).
WHO-Gruppe 1.2
