Die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene schwere Erkrankung, die schon bei Säuglingen auftreten kann.
Unbehandelt endet sie tödlich. Doch es gibt inzwischen einige Therapieoptionen – zumindest für erwachsene Patienten. Wie unterscheidet sich die Erkrankung bei Erwachsenen und Kindern, und wie sieht die Behandlung aus?
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